Rev Med UAS
Rev Med UAS; Vol. 15 No. 4. Octubre-Diciembre 2025
ISSN 2007-8013

De infección respiratoria superior a progresiva incapacidad para deambular: Evolución clínica hacia Guillain-Barré

Progressive gait impairment after upper respiratory infection: Guillain-Barré Syndrome as the final diagnosis

Marco Antonio Rodríguez-Sánchez1*, Carlos Andrés Olguín-Guizado1, Cristina Michelle Lugo-Díaz2, Carlos Alberto Kawano-Soto3

  1. Servicio de Medicina Interna. Centro de Investigación y Docencia en Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma de Sinaloa. Hospital Civil de Culiacán, Culiacán, Sinaloa, México.
  2. Centro de Investigación y Docencia en Ciencias de la Salud, Universidad Autónoma de Sinaloa. Hospital Civil de Culiacán, Culiacán, Sinaloa, México.
  3. Jefe de servicio de Medicina Interna del Hospital Civil de Culiacán, Culiacán, Sinaloa, México. Jefe de enseñanza del Hospital Civil de Culiacán.

*Autor de correspondencia: Marco Antonio Rodríguez Sánchez.
Paseo Venecia #440, Fraccionamiento Alameda, 80019, Culiacán, Sinaloa, México.
Correo: marcorguez16@gmail.com Teléfono: 6673246135

DOI http://dx.doi.org/10.28960/revmeduas.2007-8013.v15.n4.006

Texto Completo PDF

Recibido 19 de agosto 2025, aceptado 30 de septiembre 2025

RESUMEN
Introducción: El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polirradiculoneuropatía aguda autoinmune caracterizada por debilidad muscular progresiva y simétrica, arreflexia y compromiso sensitivo o autonómico variable. Su incidencia anual es de 0.8 a 1.9 casos por 100,000 habitantes, con mayor prevalencia en varones y adultos mayores. En la mayoría de los casos existe antecedente de infección respiratoria o gastrointestinal, siendo Campylobacter jejuni el agente más común. Resumen del caso: Paciente femenina de 76 años que acude por debilidad progresiva en miembros inferiores con incapacidad para la deambulación. El líquido cefalorraquídeo mostró disociación albúmino-citológica. La electromiografía evidenció una polineuropatía sensitivo-motora de moderada a severa intensidad, por lo que se diagnosticó SGB e inició tratamiento inmunomodulador. Conclusión: El SGB es una entidad neurológica compleja con múltiples variantes que pueden simular otras patologías. Este caso resalta la importancia de una anamnesis detallada y una evaluación neurológica minuciosa para un diagnóstico y manejo oportunos.
Palabras clave: Debilidad ascendente, Arreflexia, Guillain Barré, Hiperproteinorraquia

ABSTRACT
Objective: Introduction: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute autoimmune polyradiculoneuropathy characterized by progressive and symmetrical muscle weakness, areflexia, and variable sensory or autonomic involvement. Its annual incidence ranges from 0.8 to 1.9 cases per 100,000 inhabitants, with higher prevalence in men and older adults. In most cases, it is preceded by a respiratory or gastrointestinal infection, with Campylobacter jejuni being the most frequently associated pathogen. Case Summary: A 76-year-old female presented with progressive weakness of the lower limbs and inability to walk. Cerebrospinal fluid analysis revealed albuminocytologic dissociation. Electromyography showed a moderate-to-severe sensorimotor polyneuropathy, confirming the diagnosis of GBS. Immunomodulatory therapy was initiated. Conclusion: GBS is a complex neurological entity with multiple variants that can mimic other conditions. This case highlights the importance of a thorough clinical history and detailed neurological examination for timely diagnosis and appropriate management.
Keywords: Ascending weakness, Areflexia, Guillain-Barré, Hyperproteinorrachia

Referencias

  1. Shahrizaila N, Lehmann HC, Kuwabara S. Guillain-Barré syndrome. Lancet. 2021;397(10280):1214–28.
  2. Bellanti R, Rinaldi S. Guillain-Barré syndrome: a comprehensive review. Eur J Neurol. 2024;31(8):e16365.
  3. Hughes RAC. Guillain-Barré syndrome: History, pathogenesis, treatment, and future directions. Eur J Neurol. 2024;31(11):e16346.
  4. van Doorn PA, Van den Bergh PYK, Hadden RDM, Avau B, Vankrunkelsven P, Attarian S, et al. European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society guideline on diagnosis and treatment of Guillain-Barré syndrome. Eur J Neurol. 2023;30(12):3646–74.
  5. Galnares-Olalde JA, López-Hernández JC, García-Grimshaw M, Valdés-Ferrer SI, Briseño-Godínez ME, de-Sarachaga AJ, et al. Guillain-Barré syndrome in Mexico: an updated review amid the coronavirus disease 2019 era. Rev Invest Clin. 2022;74(3):121–30.
  6. López-Hernández JC, Vargas-Cañas ES, Estrada SA, Galnares-Olalde J. Guillain-Barré syndrome before and during the COVID-19 pandemic in a referral center of Mexico. Gac Med Mex. 2023;159(4):315–21.
  7. Rebolledo-García D, González-Vargas PO, Salgado-Calderón I. Síndrome de Guillain-Barré: viejos y nuevos conceptos. Med Interna Méx. 2018;34(1):72–81.
  8. Habib AA, Waheed W. Guillain-Barré syndrome. Continuum. 2023;29(5):1327–56.