Rev Med UAS
Rev Med UAS; Vol. 15 No. 1. Enero-Marzo 2025
ISSN 2007-8013

Uso de espirolactona en la disminución del grosor macular en la coriorretinopatía serosa central

Use of spironolactone in the reduction of macular thickness in central serous chorioretinophaty

Martha María González-Hernández, Jesús Montero-Vela2 Erik Rene Lizárraga-Verdugo4

  1. Residente del Servicio de Oftalmología del Centro de Investigación y Docencia en Ciencias de la Salud en el Hospital Civil de Culiacán de la Universidad Autónoma de Sinaloa, Culiacán, Sinaloa, México.
  2. Oftalmólogo y Retinólogo del Servicio de Oftalmología del Centro de Investigación y Docencia en Ciencias de la Salud en el Hospital Civil de Culiacán de la Universidad Autónoma de Sinaloa, Culiacán, Sinaloa, México.
  3. Departamento de Investigación del Centro de Investigación y Docencia en Ciencias de la Salud en el Hospital Civil de Culiacán de la Universidad Autónoma de Sinaloa, Culiacán, Sinaloa, México.

*Autor de correspondencia: Dra. Martha María González-Hernández
Domicilio: Calle Eustaquio Buelna No. 91, Colonia Gabriel Leyva C.P. 80030 Culiacán, Sinaloa,
Tel. (6672) 2641383 Correo: marthaglezh@gmail.com

DOI http://dx.doi.org/10.28960/revmeduas.2007-8013.v15.n1.003

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Recibido 21 de octubre 2024, aceptado 16 de diciembre 2024

RESUMEN
Objetivo: Medir y comparar el grosor macular antes y después del tratamiento con espironolactona en la espironolactona como tratamiento en la coriorretinopatía serosa central aguda.
Metodología: Se realizó un estudio comparativo, observacional, retrospectivo, longitudinal de tipo cohorte, donde se analizaron expedientes desde junio de 2023 a mayo de 2024. Se incluyeron pacientes con diagnóstico de coriorretinopatía serosa central tratados con espironoalctona vía oral y se realizó una comparación entre variables anatomicas antes y después del tratamiento.
Resultados: La medición de grosor macular antes del tratamiento fue de 394.5 µm (124.0 µm) y post tratamiento de 319.0 µm (133.5 µm) con una diferencia de 75.5 µm, con una p <0.001, estadísticamente significativa. El líquido subretiniano antes del tratamiento tuvo una mediana de 161.5 µm (86.2 µm) y post tratamiento de 119.5 µm (164.7 µm) con una diferencia de 42.5 µm. La AVMC presentó una mediana de 0.4(0.5) antes del tratamiento, con 0.2(0.4) post tratamiento.
Conclusión: La disminución del grosor macular después del tratamiento con espironolactona vía oral (25 mg cada 24 horas), así como disminución del líquido subretiniano y mejoría en la agudeza visual mejor corregida.
Palabras claves: coriorretinopatía serosa central, grosor macular, espironolactona

ABSTRACT
Objective: To measure and compare the macular thickness before and after treatment with spironolactone in the treatment of acute central serous chorioretinopathy.
Methodology: A comparative, observational, retrospective, longitudinal cohort study was conducted, analyzing patient records from June 2023 to May 2024. Patients diagnosed with central serous chorioretinopathy treated with oral spironolactone were included, and a comparison was made between anatomical variables before and after treatment.
Results: The macular thickness measurement before treatment was 394.5 µm (124.0 µm) and post-treatment was 319.0 µm (133.5 µm), with a difference of 75.5 µm, which was statistically significant (p < 0.001). Subretinal fluid before treatment had a median of 161.5 µm (86.2 µm), and post-treatment was 119.5 µm (164.7 µm), with a difference of 42.5 µm. Best-corrected visual acuity (BCVA) had a median of 0.4 (0.5) before treatment and 0.2 (0.4) after treatment.
Conclusion: A reduction in macular thickness after treatment with oral spironolactone (25 mg every 24 hours), as well as a decrease in subretinal fluid and an improvement in best-corrected visual acuity.
Key words: central serous chorioretinopathy, subretinal fluid, macular thickness, spironolactone.

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