Rev Med UAS
Rev Med UAS; Vol. 15 No. 1. Enero-Marzo 2025
ISSN 2007-8013

Dermatomiositis y eritrodermia: Caso clínico

Dermatomyositis and erythroderma: Clinical case

Jesús Sebastián Rodríguez-Gutiérrez1, Rosal Anaís Valenzuela-Marrufo1*, Fernando Piña-Lugo1, Leslie Yubel Escalante-López1, Vanesa Yoaly Cázares-Coss y León1

  1. Centro de Investigación y Docencia en Ciencias de la Salud, Hospital Civil de Culiacán, Departamento de Dermatología y Micología, Culiacán, Sinaloa

*Autor de correspondencia: Dra. Rosal Anaís Valenzuela Marrufo
Departamento de Dermatología y Micología del Centro de Investigación y
Docencia en Ciencias de la Salud, Hospital Civil de Culiacán, UAS.
Eustaquio Buelna #91, Col. Gabriel Leyva. CP 80030.Culiacán, Sinaloa.
E-mail: rosal.mv93@gmail.com

DOI http://dx.doi.org/10.28960/revmeduas.2007-8013.v15.n1.005

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Recibido 15 de mayo 2024, aceptado 20 de junio 2024

RESUMEN
Introducción: La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria autoinmune que afecta principalmente la piel y los músculos. Se manifiesta en dos grupos de edad, una variante juvenil y una clásica que se observa en adultos, esta última está relacionada con un riesgo de malignidad del 30%. Existe un pequeño grupo de pacientes que presenta una forma eritrodérmica, con afectación de la mayoría de la superficie corporal, con muy pocos casos reportados en la literatura médica. Se describe un caso de esta forma poco común y se realiza una breve revisión de los casos publicados hasta la fecha. --- Caso clínico: Paciente femenino de 73 años de edad que se presenta con dermatosis diseminada a todos los segmentos corporales, bilateral, polimorfa, constituida principalmente por eritema y escama fina, asociada a prurito intenso. Se procede a tomar biopsia de piel y se reportan hallazgos compatibles con dermatomiositis por lo que se inicia manejo con inmunosupresores con adecuada respuesta. --- Conclusiones: Acorde a lo previamente reportando en la literatura, existen muy pocos casos reportados de dermatomiositis eritrodermica, aquí se reporta un caso de esta variante con buen resultado al tratamiento estandar.
Palabras clave : Dermatomiositis, eritrodermia, poiquilodermia

ABSTRACT
Introduction: Dermatomyositis is an autoimmune inflammatory disease that primarily affects the skin and muscles. It presents in two age groups, a juvenile variant and a classic form observed in adults, with the latter being associated with a 30% risk of malignancy. There is a small group of patients who exhibit an erythrodermic form, affecting the majority of the body's surface, with very few cases reported in medical literature. This report describes a case of this uncommon form and provides a brief review of published cases to date. Clinical Case: A 73-year-old female patient presented with a disseminated dermatosis affecting all body segments bilaterally, displaying a polymorphic rash primarily characterized by erythema and fine scales, accompanied by intense itching. A skin biopsy was performed, and the findings were consistent with dermatomyositis, leading to the initiation of treatment with immunosuppressants with a favorable response. --- Conclusions: Consistent with the limited prior reports in the literature, there are very few cases documented of erythrodermic dermatomyositis. This report presents a case of this variant with a positive response to standard treatment.
Keywords: Dermatomyositis, erythroderma, poikiloderma.

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