Rev Med UAS
Vol. 13: No. 1. Enero-Marzo 2023
ISSN 2007-8013
Valeria Osuna-Camacho1, Gladys Mariela Cossío-Lara1, Fernanda Carolina González-Acosta1, José Miguel Espinoza-Beltrán1, Francisco Fernando Morales-Sanchez2, Juan Luis Rochín Teran2, Saúl Armando Beltrán Ontiveros3, Kenia López-López4*
* Correspondencia: Dra. Kenia López-López
Laboratorio de Biomedicina Molecular, Facultad de Ciencias Químico Biológicas, Universidad Autónoma de Sinaloa
Av. Las Américas S/N, Ciudad Universitaria, Culiacán, Sinaloa, México. CP. 80000;
E-mail: kenia.lopez@uas.edu.mx
DOI http://dx.doi.org/10.28960/revmeduas.2007-8013.v13.n1.009
Texto Completo PDFRecibido 07 de enero 2023, aceptado 09 de febrero 2023
RESUMEN
El síndrome de Moebius es una patología neurológica congénita caracterizada por la hipoplasia o agenesia del nervio abducens (VI) y facial (VII) de manera unilateral o bilateral, condicionando parálisis facial y limitación en la abducción ocular por el musculo recto lateral. Los pacientes con este síndrome manifiestan principalmente inexpresión facial y falta de movimiento ocular exterior. Se detectó un caso clínico de un paciente masculino de 6 años con diagnóstico de síndrome de Moebius, su detección clínica se realizó tras manifestar parálisis facial y limitación en la abducción de la mirada desde su nacimiento, sin estudios de imagen previos que confirmen dicho diagnóstico por método de imagen. En este reporte se evidencia la agenesia de los pares craneales (PC) VI y VII por el método de imagen de resonancia magnética nuclear utilizando la secuencia FIESTA (Fast Imaging Employing Steady-State –Acquisition). El conocimiento acerca del síndrome de Moebius nos orienta a la sospecha clínica y a un diagnóstico certero con base en la exploración física y la implementación de servicios de imagenología como la resonancia magnética nuclear utilizando la secuencia FIESTA, lo cual permite otorgar al paciente un tratamiento oportuno para prevenir complicaciones clínicas, así como mejorar su calidad de vida.
Palabras Clave:Síndrome de Moebius, resonancia magnética nuclear, parálisis facial, parálisis del motor ocular externo
ABSTRACT
Moebius syndrome is a congenital neurological pathology characterized by unilateral or bilateral hypoplasia or agenesis of the abducens (VI) and facial (VII) nerves, leading to facial paralysis and limitation of ocular abduction by the lateral rectus muscle. Patients with this síndrome mainly manifest facial expressionlessness and lack of outward eye movement. A clinical case of a 6-year-old male patient with a diagnosis of Möebius síndrome was detected, his clinical detection was made after manifesting facial paralysis and limitation in the abduction of the gaze since birth, whitout previous imaging studies that confirmed said diagnosis by image method. In this report, the agenesis of cranial nerves VI and VII is evidenced by the nuclear magnetic resonance imaging method using the FIESTA (Fast Imaging Employing Steady-State –Acquisition). Knowledge about Moebius syndrome guides us to clinical suspicion and an accurate diagnosis based on physical examination and the implementation of imaging services such as nuclear magnetic resonance using the FIESTA sequence, wich allows the patient to be given timely treatment for prevent clinical complications, as well as improve their quality of life
Keywords:Moebius syndrome, nuclear magnetic resonance, facial paralysis, abducens paralysis.
Referencias