Rev Med UAS
Vol. 12: No. 1. Enero-Marzo 2022
ISSN 2007-8013

Conexinas y exosomas: dos mecanismos de comunicación entre las células tumorales

Connexins and exosomes: two mechanisms of communication in tumor

Laura G. Hernández-Aragón1, José Everardo Avelino-Cruz2, Carlos Alberto Pacheco-Pérez3,Fabián Galindo-Ramírez4,*

  1. Doctora en Ciencias Biológicas, Laboratorio de Cáncer y Comunicación Intercelular, Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
  2. Doctor en Fisiología y Neurociencias, Laboratorio de Cardiología molecular, Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
  3. Estudiante de biotecnología, Laboratorio de Cáncer y Comunicación Intercelular, Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.
  4. Doctor en Ciencias Fisiológicas, Jefe del Laboratorio de Cáncer y Comunicación Intercelular, Instituto de Fisiología, Benemérita Universidad Autónoma de Puebla.

*Autor de correspondencia: Fabián Galindo-Ramírez
Dirección: 14 Sur, 6301, Colonia San Manuel, Ciudad Universitaria C.P. 72570. Puebla. Puebla, México.
Email: fabgalindoram@gmail.com

DOI http://dx.doi.org/10.28960/revmeduas.2007-8013.v12.n1.009

Texto Completo PDF

Recibido 27 de julio 2021, aceptado 04 de octubre 2021

RESUMEN
Entender los mecanismos de comunicación que emplean las células tumorales podría ayudarnos mejorar las terapias para combatir diferentes tipos de cáncer. Las conexinas y los exosomas forman parte de estos mecanismos, las primeras forman canales en la membrana celular y las segundas son vesículas extraordinariamente pequeñas. Ambas tienen un enorme potencial para el tratamiento y erradicación del cáncer.
Palabras Clave: Cáncer, conexinas, exosomas.

ABSTRACT
Understand mechanism of communication that tumoral cells employed could help improve therapies to combat different types of cancer. Connexins and exosomes are part of this mechanism, the first ones conform channels in cellular membrane and second ones are a vesicle extremely small. Both have enormous potential for cancer treatment and eradication.
Keywords: Cancer, Connexins, exosomes.

REFERENCIAS

  1. Stahl PD, Raposo G. Extracellular Vesicles: Exosomes and Microvesicles, Integrators of Homeostasis. Physiology (Bethesda). 2019;34(3):169-177.
  2. AlMusawi S, Ahmed M, Nateri AS. Understanding cell-cell communication and signaling in the colorectal cancer microenvironment. Clin Transl Med. 2021;11(2): e308.
  3. GLOBOCAN (2021) Cancer today, disponible en http://gco.iarc.fr/).
  4. Instituto Nacional de Cáncer, NIH (2021), disponible en https://www.cancer.gov/espanol/cancer/naturaleza/que-es
  5. Brown AL, Li M, Goncearenco A, Panchenko AR. Finding driver mutations in cancer: Elucidating the role of background mutational processes. PLoS Comput Biol. 2019;15(4):e1006981.
  6. Arneth B. Tumor Microenvironment. Medicina (Kaunas). 2019;56(1):15.
  7. Cooper GM. The Cell: A Molecular Approach. 2nd edition. Sunderland (MA): Sinauer Associates; 2000. The Development and Causes of Cancer. Available: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9963/
  8. Jing X, Yang F, Shao C, Wei K, Xie M, Shen H, Shu Y. Role of hypoxia in cancer therapy by regulating the tumor microenvironment. Mol Cancer. 2019;11,18(1):15
  9. Hinshaw DC, Shevde LA. The Tumor Microenvironment Innately Modulates Cancer Progression. Cancer Res. 2019;79(18):4557-4566.
  10. Denton AE, Roberts EW, Fearon DT. Stromal Cells in the Tumor Microenvironment. Adv Exp Med Biol. 2018; 1060:99-114.
  11. Hui L, Chen Y. Tumor microenvironment: Sanctuary of the devil. Cancer Lett. 2015;368(1):7-13.
  12. Brücher BL, Jamall IS. Cell-cell communication in the tumor microenvironment, carcinogenesis, and anticancer treatment. Cell Physiol Biochem. 2014;34(2):213-243.
  13. Beyer EC, Berthoud VM. Gap junction gene and protein families: Connexins, innexins, and pannexins. Biochim Biophys Acta Biomembr. 2018;1860(1):5-8.
  14. Nielsen MS, Axelsen LN, Sorgen PL, Verma V, Delmar M, Holstein-Rathlou NH. Gap junctions. Compr Physiol. 2012;2(3):1981-2035.
  15. Harris AL. Connexin channel permeability to cytoplasmic molecules. Prog Biophys Mol Biol. 2007;94(1-2):120-143.
  16. Kar R, Batra N, Riquelme MA, Jiang JX. Biological role of connexin intercellular channels and hemichannels. Arch Biochem Biophys. 2012;524(1):2-15.
  17. Johnstone RM. Exosomes biological significance: A concise review. Blood Cells Mol Dis. 2006;36(2):315-321.
  18. Zhang J, Li S, Li L, Li M, Guo C, Yao J, Mi S. Exosome and exosomal microRNA: trafficking, sorting, and function. Genomics Proteomics Bioinformatics. 2015;13(1):17-24
  19. Zhang L, Yu D. Exosomes in cancer development, metastasis, and immunity. Biochim Biophys Acta Rev Cancer. 2019;1871(2):455-468.
  20. Zhang Y, Liu Y, Liu H, Tang WH. Exosomes: biogenesis, biologic function and clinical potential. Cell Biosci. 2019; 9:19.
  21. Mollaei, H, Safaralizadeh R. Pouladi N. A brief review of exosomes and their roles in cáncer”. Meta Gene. 2017;11: 70–74.
  22. Kahlert C, Kalluri R. Exosomes in tumor microenvironment influence cancer progression and metastasis. J Mol Med (Berl). 2013;91(4):431-437.
  23. Kalluri R, LeBleu VS. The biology, function, and biomedical applications of exosomes. Science. 2020;367(6478):eaau6977.
  24. Colombo M, Raposo G, Théry C. Biogenesis, secretion, and intercellular interactions of exosomes and other extracellular vesicles. Annu Rev Cell Dev Biol. 2014; 30:255-289.
  25. Sánchez OF, Rodríguez AV, Velasco-España JM, Murillo LC, Sutachan JJ, Albarracin SL. Role of Connexins 30, 36, and 43 in Brain Tumors, Neurodegenerative Diseases, and Neuroprotection. Cells. 2020;9(4):846.
  26. Uzu M, Sin WC, Shimizu A, Sato H. Conflicting Roles of Connexin43 in Tumor Invasion and Growth in the Central Nervous System. Int J Mol Sci. 2018;19(4):1159.
  27. Sin WC, Crespin S, Mesnil M. Opposing roles of connexin43 in glioma progression. Biochim Biophys Acta. 2012;1818(8):2058-2067.
  28. Kameritsch P, Pogoda K, Pohl U. Channel-independent influence of connexin 43 on cell migration. Biochim Biophys Acta. 2012;1818(8), 1993–2001.
  29. Beltrán A, Hernández-Aragón L, Galindo Ramírez F. Estudio del cambio en el nivel intracelular de Ca2+ y su propagación en células de una línea tumoral de pulmón generados por la activación de una sustancia fotosensible. 5ª Reunión Anual del Colegio Mexicano para la Investigación del Cáncer. 2019; disponible en: https://www-optica.inaoep.mx/~tecnologia_salud/2019/trabajos_cartel.php
  30. Castano AP, Demidova TN, Hamblin MR. Mechanisms in photodynamic therapy: part two-cellular signaling, cell metabolism and modes of cell death. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2005;2(1), 1–23.
  31. Whiteside TL. Tumor-Derived Exosomes and Their Role in Cancer Progression. Adv Clin Chem. 2016;74, 103–141.
  32. Villagrasa A, Álvarez PJ, Osuna A, Garrido JM, Aránega A,Rodríguez-Serrano F. Exosomes Derived from Breast Cancer Cells, Small Trojan Horses? J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2014;19(3-4): 303–313.
  33. Yang L, Wu XH, Wang D, Luo CL, Chen LX. Bladder cancer cell-derived exosomes inhibit tumor cell apoptosis and induce cell proliferation in vitro. Mol Med Rep. 2013;8(4), 1272–1278.